El consentimiento informado es la libre expresión de la voluntad del cliente para aceptar el uso de instrumentos de diagnostico o tratamiento en
fase experimental. Previa información veraz, precisa y detallada, por parte del profesional, respecto de la naturaleza de dicha atención profesional y de sus consecuencias, alcances y riesgos. Se asienta fundamentalmente en el
principio de autonomía y vela por el derecho de las personas de someterse a un
tratamiento sólo bajo su aceptación libre y voluntaria.
Tal derecho de autonomía no sólo se aplica en relación a la
decisión de iniciar o no un tratamiento, sino también a aceptar las condiciones
de su desarrollo y finalización. Las tendencias actuales en materia de consentimiento
informado incluyen entre sus requerimientos la conformidad respecto de diversos
elementos que configuran las pautas contractuales del establecimiento del
encuadre; tal el caso de los honorarios, los límites de la confidencialidad, la
involucración eventual de terceras partes (por ejemplo el supervisor del
terapeuta), además de los elementos más tradicionales tales como la naturaleza,
duración, objetivos, métodos, alternativas posibles y riesgos potenciales del
tratamiento.
La enunciación de tales condiciones de encuadre al inicio de la
relación no sólo resguarda al profesional en cuanto a posibles afrentas legales
sino que, fundamentalmente, resguarda al paciente de arbitrariedades sobre su
persona que puedan producirse propiciadas por la asimetría natural del vínculo.
Es importante que en la mayoría de los casos se preste el
consentimiento informado. Cuando el paciente está en condiciones aptas para
decidir se realiza el consentimiento por escrito, pues tiene mayor dominio de sí
mismo y no depende necesariamente del psicólogo, no obstante los pacientes se
abstienen de prestar el consentimiento por una serie de informaciones
inexactas, fragmentarias, cuando no erróneas, que reciben por algunos
profesionales.
Igualmente cuando las personas son menores de edad, no se
consideran idóneos para prestar el consentimiento informado adecuado. Sin
embargo es necesario contar con su opinión, por lo cual el psicólogo debe
informarle de manera sencilla acorde con su edad el procedimiento a realizar,
adicionalmente los padres del niño deben estar enterados de la información
completa de intervención que se hará por medio del consentimiento informado
escrito.
Cuando se trata de enfermedades el consentimiento informado
puede según el caso. Si el paciente presenta una patología psiquiátrica que le
impide tomar decisiones por su falta de autonomía es necesario solicitar el
consentimiento por escrito de parte de un acudiente quien estará enterado del
procedimiento a seguir, pero cuando hay casos de enfermedades de curso agudo es
necesario intervenir inmediatamente por lo que el consentimiento se puede
omitir porque se presupone.
En caso de una investigación que no implique riesgo, no es
necesario que el consentimiento sea por escrito, decisión que es tomada por el
comité que aprueba la investigación y es redactada por el investigador.
FUENTES:
MODELO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
Consentimiento Informado para Participantes de Investigación
El propósito de esta ficha de
consentimiento es proveer a los participantes en esta investigación con una
clara explicación de la naturaleza de la misma, así como de su rol en ella como
participantes.
La
presente investigación es conducida por ______________, de la Universidad
______________________. La meta de este
estudio es
________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________.
Si usted
accede a participar en este estudio, se le pedirá responder preguntas en una
entrevista (o completar una encuesta, o lo que fuera según el caso). Esto
tomará aproximadamente ________ minutos de su tiempo. Lo que conversemos durante estas sesiones se
grabará, de modo que el investigador pueda transcribir después las ideas que
usted haya expresado.
La
participación es este estudio es estrictamente voluntaria. La información que
se recoja será confidencial y no se usará para ningún otro propósito fuera de
los de esta investigación. Sus respuestas al cuestionario y a la entrevista
serán codificadas usando un número de identificación y por lo tanto, serán
anónimas. Una vez trascritas las entrevistas, los cassettes con las grabaciones
se destruirán.
Si tiene
alguna duda sobre este proyecto, puede hacer preguntas en cualquier momento
durante su participación en él. Igualmente, puede retirarse del proyecto en
cualquier momento sin que eso lo perjudique en ninguna forma. Si alguna de las
preguntas durante la entrevista le parecen incómodas, tiene usted el derecho de
hacérselo saber al investigador o de no responderlas.
Desde ya le agradecemos su participación.
Acepto participar
voluntariamente en esta investigación, conducida por___________. He sido
informado (a) de que la meta de este estudio es
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Me han indicado también que
tendré que responder cuestionarios y
preguntas en una entrevista, lo cual tomará aproximadamente _________
minutos.
Reconozco
que la información que yo provea en el curso de esta investigación es
estrictamente confidencial y no será usada para ningún otro propósito fuera de
los de este estudio sin mi consentimiento. He sido informado de que puedo hacer
preguntas sobre el proyecto en cualquier momento y que puedo retirarme del
mismo cuando así lo decida, sin que esto acarree perjuicio alguno para mi
persona. De tener preguntas sobre mi participación en este estudio, puedo
contactar a ______________ al teléfono
______________.
Entiendo
que una copia de esta ficha de consentimiento me será entregada, y que puedo
pedir información sobre los resultados de este estudio cuando éste haya concluido. Para esto, puedo contactar a
__________________ al teléfono anteriormente mencionado.
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Nombre del Participante Firma del Participante Fecha (en letras de imprenta)
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